Reanudarán en EU venta de dispositivos contra fallas cardiacas
Chicago, 1º de agosto . Guidant Corporation informó que recibió la aprobación para relanzar su dispositivo implantable para tratar fallas cardiacas, Contak Renewal 3, el cual fue retirado del mercado, y que planea reanudar sus ventas a mediados de semana. El fabricante de dispositivos médicos, que está en proceso de ser adquirido por Johnson & Johnson en 25 millones de dólares, suspendió en junio las ventas de Contak Renewal 3 y 4 y su distribución después de haberse encontrado defectos en los componentes de sus interruptores. La aprobación de la Administración de Alimentos y Fármacos implica que Guidant pronto volverá al mercado con la gran mayoría de sus productos, dijeron analistas. Guidant espera reanudar a mediados de la semana la distribución mundial de Contak Renewal, combinación de dispositivos desfibriladores y marcapasos usados para tratar pacientes con fallas cardíacas y prevenir las peligrosas arritmias. El retiro fue posterior a que varios modelos anteriores de desfibriladores de la empresa fueran relacionados con dos muertes y 43 informes de mal funcionamiento. Las acciones de Guidant subieron 3.65 por ciento, a 71.31 dólares, en la Bolsa de Nueva York.