Suspende Ssa venta de vacuna Hexavac; perdió efectividad

 

La Secretaría de Salud (Ssa) suspendió la venta de la vacuna hexavalente Hexavac, fabricada por el laboratorio Sanofi Pasteur, debido a que se detectó una leve disminución de la protección contra la hepatitis B. Este producto está diseñado para proteger a los niños contra la difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis, influenza tipo B y hepatitis B; sólo se utiliza en la medicina pediátrica privada. La dependencia aseguró que Hexavac no se aplica en las instituciones públicas del sector salud ni en ninguna de las acciones de vacunación que se realizan a escala nacional. La medida se tomó en México a partir de información difundida por la Agencia de Medicamentos de Europa, equivalente a la Administración de Alimentos y Medicinas (FDA) de Estados Unidos y por la decisión que, en forma voluntaria, tomó el laboratorio fabricante. Aunque la vacuna cumple con la protección contra las otras cinco enfermedades, la suspensión de su venta en el mercado se mantendrá hasta que se haya demostrado que el producto garantiza la total prevención contra la hepatitis B. Según la Ssa, en México no existen datos que demuestren que los niños que hayan sido vacunados con Hexavac estén desprotegidos contra la hepatitis B, aunque recomienda a los padres de familia que acudan con su pediatra para que tome las medidas que considere convenientes. Sanofi Pasteur informará de la situación a los pediatras particulares que utilizaban esta vacuna.