Washington, 21 de mayo. Los revisores farmacológicos estadunidenses dijeron que la falta de algunos datos sobre el anticoagulante Xarelto, de Johnson & Johnson, generan dudas sobre si el medicamento realmente reduce el riesgo de nuevos ataques al corazón y accidentes cerebrovasculares (ACV) en pacientes cardiacos.

Personal de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su siglas en inglés) también señaló que dudaba de que disminuyera el riesgo de muerte en pacientes con síndrome coronario agudo, algo que los analistas habían considerado la principal ventaja del fármaco en el tratamiento de esta cardiopatía.

Un panel de asesores externos de la FDA votará el miércoles si recomendar o no el medicamento. La decisión final sobre Xarelto se espera para finales de junio.

Xarelto está aprobado para reducir el riesgo de formación de coágulos en las piernas y los pulmones de personas que se sometieron a un remplazo de rodilla o cadera.