Washington, 28 de julio. El antisicótico experimental de Schering-Plough llamado Saphris parece ser efectivo y tan seguro como otras medicinas similares, indicó un escrito del personal de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) difundido el martes. El laboratorio, que se espera que sea adquirido por Merck & Co. este año, busca que la FDA apruebe el fármaco para tratar a personas adultas con esquizofrenia aguda o desorden bipolar. La compañía ha promovido a Saphris, o asenapina según el nombre genérico, como uno de sus cinco productos estrella, con un potencial de ganancias de más de mil millones de dólares al año. En el documento, el doctor Thomas Laughren, director de la División de Productos Siquiátricos de la FDA, escribe que el perfil de seguridad del medicamento es aceptable y parece ser cualitativamente similar al observado en otros fármacos antisicóticos atípicos. Un panel asesor se realizará el jueves y en el que se debatirá si la agencia debería autorizar la comercialización del medicamento.